酵母菌培养，从零开始的微生物实验指南

经验 2024年08月28日 13:47 127 谨名

在我们的日常生活中，酵母菌无处不在，从我们爱喝的啤酒、葡萄酒到每天吃的面包，都是酵母菌发酵作用的结果，作为自媒体科技达人，今天就让我们一起走进微观世界，探索如何在家或实验室里进行酵母菌培养，让你也能亲手体验科学的魅力！

准备工具和材料

在进行酵母菌培养之前，我们需要准备以下工具和材料：

基础培养基：包括马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基、麦芽汁培养基等。

无菌器具：如无菌吸管、接种环、灭菌瓶、培养皿、酒精灯等。

恒温箱：用于控制培养温度。

显微镜：用于观察酵母菌形态。

酵母菌源：可以从市面上购买现成的酵母菌株，或者从面包、葡萄酒中提取。

消毒剂：如75%医用酒精。

蒸馏水：用于配制培养基和清洗器皿。

不同的酵母菌株适合不同的培养基，常见的酵母菌培养基有以下几种：

麦芽汁培养基：将5g麦芽汁溶于1L水中，调pH至5.6，然后高压灭菌20分钟。

PDA培养基：将200g去皮马铃薯切片煮沸30分钟，过滤后加入20g葡萄糖和20g琼脂，调pH至5.6，高压灭菌20分钟。

为了防止杂菌污染，整个实验过程需在超净工作台内进行无菌操作，具体步骤如下：

1、将培养皿、接种环等用具放入灭菌锅中，以121℃高温蒸汽灭菌20分钟。

2、使用75%医用酒精对双手及工作台表面进行擦拭消毒。

3、点燃酒精灯，在火焰旁进行接种操作。

4、取适量酵母菌液滴加到培养基表面，用接种环均匀涂抹。

5、将接种后的培养皿倒置放入恒温箱中，调节温度为28℃左右，静置培养2-3天。

当培养皿中的酵母菌生长至一定密度时，我们可以借助显微镜观察其形态特征，如细胞大小、颜色、形状等，同时记录下培养过程中出现的各种现象，如菌落形态、颜色变化等。

1、在整个实验过程中务必严格遵守无菌操作规程，避免杂菌污染。

2、培养过程中要注意温度和湿度的控制，确保酵母菌正常生长繁殖。

3、实验结束后要及时清理实验台面，将废弃物放入指定容器内进行处理。

4、如果条件允许的话，可以尝试不同种类的酵母菌进行对比实验，了解它们之间的差异性。

如果你对酵母菌的发酵作用感兴趣，还可以进一步设计一些有趣的拓展实验，

制作自制啤酒：通过控制发酵条件来调整啤酒风味。

探究温度对酵母菌活性的影响：设置不同温度梯度观察其生长曲线。

筛选高产酸性乳酸菌：利用特定培养基筛选出具有优良性能的乳酸菌株。

通过以上介绍，相信各位已经掌握了基本的酵母菌培养方法，希望大家能够在实践中不断探索、创新，发现更多有趣的现象！